1+6 实体瘤定制化MRD基因检测
临床应用
项目包含1次肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测以及6次定制化ctDNA检测,具体如下: 1.肿瘤全外显子测序+PDL122C3表达检测:①检测近2万个基因的全部外显子区域,其中包括与肿瘤诊断、治疗(靶向、免疫、化疗等)、预后和遗传性肿瘤等相关的888个核心基因+15 个MSI位点。 ②检测的突变类型体细胞包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel)、核心基因的拷贝数变 异(CNV)和已知的部分基因融合(Fusion),胚系突变检测包括:点突变(SNV)、插入缺失(Indel); ③检测同源重组修复缺陷(HRD)状态,提示 PARP 抑制剂的敏感性; ④检测细胞程序性死亡配体 1(programmed cell death-Ligand 1,PD-L1,抗体号22C3)、微卫星不稳定性(MSI)、肿瘤突变负荷(TMB)等免疫指标; 2.定制化ctDNA检测:基于超高深度高通量测序和单端锚定多重PCR捕获技术,采用独家双覆盖设计panel,为每位患者定制个体化ctDNA检测,动态监测患者治疗后MRD状态,全面监测肿瘤分子异常,评估治疗后复发风险,协助临床提供精准的后续治疗方案
样本类型
肿瘤全外:;(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10工作日
价格
32000元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已完成手术或放化疗,希望监控体内是否还有微小残留的实体瘤朋友。
- 主治医生建议进行更精细的疗效评估和复发风险分层时。
- 希望了解自身肿瘤基因全貌,寻找更多潜在治疗机会的朋友。
- 在黄南等地治疗后,希望方便地通过抽血进行长期监测。
- 当常规影像学检查结果不明确,需要分子层面信息辅助判断时。
- 关心肿瘤遗传风险,希望了解是否有遗传性相关基因突变的朋友。
这个检测能查出什么?
这套检测好比一次全面的‘肿瘤基因普查’配合一份长期的‘分子监控计划’。第一步普查,会分析您近两万个基因的外显子信息,核心是找出与治疗相关的驱动突变,比如哪些靶向药可能有效;同时评估免疫治疗相关的指标,如PD-L1表达、TMB等;还会检查是否存在与PARP抑制剂疗效相关的HRD状态。第二步监控,是根据第一步找到的您个人独有的突变‘指纹’,在后续6个时间点通过抽血,专门追踪这些特定突变在血液中的含量变化。这能非常灵敏地提示体内是否还有极微量的肿瘤细胞残留(即MRD),是评估复发风险的强力工具。您放心,它主要检测已知、有明确意义的基因变化,但肿瘤的异质性和新发突变是动态过程,单次检测有其时间局限性。
检测过程麻烦吗?
过程其实很简单。第一步的肿瘤基因检测需要肿瘤组织样本,通常使用您之前手术或穿刺留下的石蜡切片或组织块。如果您手头没有,可以联系原医院病理科协助获取。第二步的6次血液追踪监测就方便多了,每次只需抽取10毫升左右的静脉血,不需要空腹,在黄南的合作采样点或通过邮寄采样盒在家完成都可以,就像常规体检抽血一样,只有轻微的针刺感,几分钟就好。采样后样本会冷链运输至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
这项检测采用目前主流的二代测序技术,实验室遵循严格的质控标准,对核心基因的检测准确性很高。血液追踪部分采用了专用的高灵敏度技术来捕捉微量信号。您放心,检测本身是安全的,仅对已有样本进行分析。任何检测都有技术局限,比如血液中肿瘤DNA含量极低时可能无法检出,这不一定代表绝对无残留。结果需要由您的主治医生结合您的全部临床情况综合解读,如果出现意义不明确的变化,医生可能会建议结合其他检查或后续复查来动态观察。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 该检测为自费项目,费用共计32000元,不支持医保报销。
- 请务必提前确认肿瘤组织样本的可及性及具体类型要求。
- 血液监测的具体时间点请务必与您的主治医生共同商定。
- 采血前无需特殊准备,但避免在严重感染、发烧或剧烈运动后立即采血。
- 请确保邮寄样本时使用提供的专用采样包与冷链箱。
- 所有报告均为重要的医疗参考信息,决策前请务必咨询专业医生。
- 请妥善保管您的个人检测报告,注意隐私保护。
- 检测结果具有时效性,肿瘤基因组可能随时间变化。
用户评价 (13条,均分4.6)
环境确实没得说,高端大气上档次,像私立医院。顾问也很专业。唯一就是价格确实有点高,虽然知道技术含量在那里,但对于我们长期需要监测的家庭来说,经济压力不小。希望能有一些长期的套餐或者优惠。
机构回复
非常感谢您坦诚的意见。我们理解长期监测带来的经济负担,目前也正在研究更具灵活性的服务方案与支付计划,以期更好地回馈像您一样长期信赖我们的用户。
检测流程很顺利。让我特别满意的是售后跟进的形式多样。我不太方便接电话,客服就主动问是否可以用微信文字沟通,后来主要都在微信上联系,发文字、图片都很方便,回复也及时,这种灵活的服务方式很人性化。
机构回复
很高兴我们灵活的联系方式能为您提供便利!我们的服务原则是“以用户方便为准”,无论是电话、微信还是其他方式,只要能高效、清晰地为您解决问题,我们都乐意配合。
听说MRD检测灵敏度很高,但假阳性也可能让人虚惊一场。解读时我重点问了这个问题,老师没有回避,坦诚解释了技术原理、假阳性的可能原因以及如何通过后续复查验证,这种客观的态度让我更相信结果的可靠性。
机构回复
科学对待检测技术的优势和局限性,是我们与用户沟通的基本原则。坦诚沟通所有可能性,才能帮助大家正确理解结果,避免不必要的恐慌。感谢您对科学精神的认可。
价格在可接受范围的上限,但考虑到包含了首次的专家解读服务和后续的几次检测,算是一个打包价。单独找专家解读报告也要不少钱呢,这样一揽子服务省心不少,性价比不错。
机构回复
谢谢您的精打细算!我们将检测与持续的临床解读服务打包,正是为了提供完整、省心的解决方案。您的满意是我们服务设计的初衷。
为了评估二次手术的必要性,医生建议做这个检测。报告出来后,有专门的解读老师电话沟通,不是照着念报告,而是结合我的病情,把‘阴性’结果的意义和后续要注意什么讲得很透彻,打消了我的很多顾虑。
机构回复
感谢您的反馈。报告解读是检测的重要一环,我们坚持由专业团队进行一对一沟通,确保您不仅能拿到数据,更能真正理解其临床意义,助力后续决策。
报告内容非常专业,信息量大,这点我肯定。但对于普通患者来说,理解门槛还是有点高。我花了整整一个下午研究,还是有不少疑问。虽然可以咨询,但感觉如果能随报告附送一个5分钟左右的解读视频链接,针对我的报告类型做个概要讲解,会直观很多。价格小贵。
机构回复
非常感谢您如此具体的建议!视频解读这个想法非常好,我们已纳入产品优化清单。关于价格,我们也会通过提升运营效率,努力回馈用户。
帮父亲做的,他年纪大怕麻烦。从预约到采血,每一步都有短信提醒,还有护士上门服务,非常省心。报告出来后,不光有电子版,还寄了纸质版给老人家,他说拿着纸质的踏实。这些细节考虑得很周到。
机构回复
感谢您的认可。我们始终认为,好的医疗产品必须兼具科技的硬度与服务的温度。能为您和父亲带来省心、踏实的体验,是我们莫大的欣慰。
用来做靶向用药参考的。咨询师非常专业,详细询问了我之前的基因检测报告和用药史,然后才分析MRD监测对我当前治疗阶段的价值,不是一刀切地说有用或没用,这种定制化的分析很值得信赖。
机构回复
精准医疗,方案因人而异。我们坚持在充分了解您全部治疗背景后,再评估MRD监测的个体化价值。感谢您对我们专业度的认可,我们会继续努力。
作为家属,最反感检测机构把信息卖出去。选这家是因为签协议前法务朋友看了条款,说里面关于保密和违约责任的条款写得很严,不是那种含糊其辞的。实际体验下来,确实没遇到信息泄露的烦心事。
机构回复
感谢您严谨的选择。我们聘请了专业法务团队起草协议,力求权责清晰,特别是在数据所有权和保密义务上,让用户白纸黑字地放心。
我是体检异常后来做进一步排查的。最满意的是电子报告可以设置打开密码,并且看完后可以在自己手机上彻底删除,这种把控制权交给用户的感觉特别好,消除了后顾之忧。
机构回复
感谢您的认可。我们设计‘阅后即焚’等功能,正是为了将数据的控制权完全交还给您。您的信息安全自主权,是我们产品设计的重要基石。
刚开始觉得一次检测价格有点高,但后来发现他们经常有老用户优惠,复测的价格就友好很多。像我们这种需要长期监测的,总体算下来比一直按原价划算。服务也没打折,报告解读依然很耐心。
机构回复
谢谢您作为老客户的支持!我们一直致力于为需要长期监测的用户减轻负担,所以推出了专属优惠。您的满意是我们前进的动力!
为了给妈妈寻求靶向用药参考做的检测。咨询老师非常专业,提前提醒我们要准备好病理切片和白片,避免我们白跑医院。过程中有问必答,回复速度也快,晚上9点多问问题居然也及时回复了,这份敬业让人感动。
机构回复
能为您的家人提供及时的帮助是我们的荣幸。在关键时刻,我们理应提供更高效的支持。祝愿阿姨治疗顺利,取得好效果!
我是肠癌患者,主治医生推荐的。服务整体很好,但有一点,报告虽然专业,但对我这种非专业人士来说还是有点深奥。虽然有电话解读,但如果能附一份更简单的‘患者摘要版’,用大字和图表标出关键结论和行动建议,就更完美了。
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非常感谢您提出的宝贵建议!‘患者友好型’报告正是我们目前在优化的重要方向。我们会认真考虑您的想法,力求让信息呈现更清晰、更易用。
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